Директор Актюбинского филиала республиканской Ассоциации инвалидов, больных гемофилией Юрий Подгрушный обратился в нашу редакцию с жалобой на чиновников от здравоохранения. Дело в том, что людям, страдающим гемофилией, с этого месяца предлагают лечиться другими лекарствами. 

Ждать и тем более заменять один препарат на другой, страдающему от рождения гемофилией Юрию, нежелательно и некогда. На счету каждая минута. Уже около 5 лет инвалид первой группы пользуется германским препаратом «Когенэйт». Одна ампула обходится бюджету примерно в 50 тысяч тенге. Но, буквально на днях директор местной Ассоциации больных гемофилией узнал, что отныне ему предлагают другое лекарство. Со слов Юрия, подобные решения чиновников могут серьезно ухудшить состояние больных, так как все препараты индивидуально переносимы, а смена лекарства грозит комой и серьезными осложнениями.

Лекарства для такой категории больных закупаются СК «Фармация» через Министерство здравоохранения, объяснили сегодня в облздраве. В нашей области «Когенэйтом» пользуются лишь два человека, отныне им предлагают поддерживать себя «Рекомбинатом» австрийского производства. При чем медики уверяют, что разницы между двумя препаратами пациенты на себе не почувствуют. 

Сейчас в нашей области гемофилией страдают 36 человек, 13 из них дети. Жизненно необходимые лекарства с 2012 года им оплачивает республиканский бюджет. В год эта сумма составляет около 119 миллионов тенге.