Так хочется жить...
Последние несколько лет Иба ЖОЛДЫГАЛИЕВА живёт как на острие ножа – каждое движение причиняет ей боль. Девушка не сдаётся и верит, что мечта передвигаться без костыля обязательно сбудется. Для этого семье необходимо собрать 145.000 долларов.
| ||||||||||
Ч то случилось с Ибой, родные не могут понять до сих пор. В 2010 году, когда её мама готовилась к операции, у дочери появились проблемы со здоровьем.
– Иба росла нормальным здоровым ребёнком, – рассказывает её мама Айварша АЙМАШЕВА. – В 11-м классе, когда дочери исполнилось 17 лет, у неё начала болеть нога. Через некоторое время она вообще не смогла наступить на беспокоящую ногу. Уральские врачи пытались оказать помощь, но лучше ей не становилось. Мы поехали в самарскую клинику. Российские медики выявили огромную опухоль в левой подвздошной кости, которую нужно было срочно удалять, чтобы кость не лопнула и опухоль не распространилась на весь организм.
Клиники Астаны, Алматы, Китая, куда обращались родные Ибы с диагнозом «солитарная киста левой подвздошной кости», лишь разводили руками.
ОНА ЛУЧШАЯ!
В ноябре 2009 года самарские специалисты согласились помочь девушке. Жолдыгалиевой удалили 2/3 левого бедра и установили через позвоночник металлоконструкцию, держащую подвздошные кости с обеих сторон.
После операции и долгого курса реабилитации девушку ждал главный школьный экзамен. В коляске для инвалидов Иба сдавала единое национальное тестирование. Несмотря на то, что девушка пропустила немало занятий в выпускном классе, свои знания она подтвердила, набрав 103 балла.
Этого оказалось достаточно, чтобы поступить на грант в Актюбинскую медицинскую академию.
– Удача на ЕНТ словно бы окрылила Ибу, у неё появилось желание жить и не отставать от сверстников, – говорит мама.
ЖЕНСКАЯ ДРУЖБА.
Лучшая подруга Гульнар ИЛЬЯСОВА решила не расставаться с Ибой, девочки учатся в одной группе и живут в одной комнате в общежитии. Именно она забила тревогу, когда заметила, что Иба живёт на обезболивающем. Некоторое время девушка скрывала от окружающих и родных то, что её беспокоит. Проучившись в вузе 2 с половиной года, Жолдыгалиева вынуждена была оформить академический отпуск.
– Маму жалко, ей сейчас непросто. Но терпеть я больше не могу. Поясница болит, и отдаёт на позвоночник. Не могу долго сидеть, ходить. Желательно лежать, и то на боку, потому что на спине шурупы торчат.
– Иба очень добрая, внимательная к людям и умная девушка. Почему на её долю выпали такие испытания? Не знаю. Мы обращаемся ко всем богатым людям! Помогите нашей подруге! – восклицает Гульнар.
СВЕТ В КОНЦЕ ТОННЕЛЯ.
– На этом рентгеновском снимке отчётливо видно, что держит позвоночник и левую ногу моей дочери. Титановую пластину ей поставили четыре года назад в Самаре. Но шурупы, на которых всё держится, начали смещаться, врезаться в мышцы и едва не разрывают кожу, – еле сдерживая слёзы показывает Айварша апа.
Казахстанские специалисты помочь несчастной девушке не могут, они советуют обратиться к израильским специалистам.
Благодаря родственникам, которые собрали средства для поездки на консультацию к израильским медикам, у Ибы появилась надежда на полное восстановление.
– Оказывается, там есть специальный банк костей, нам пообещали, что подберут донора, и после операции мой ребёнок навсегда избавится от боли, – рассказывает женщина.
Но для семьи, где папа занимается частным извозом, а мама-инвалид 9 месяцев разрывается между Уральском, Актобе и Астаной, сумма 145 тысяч долларов — несбыточная мечта.
Плюс ко всему в Израиле врачи сообщили о том, что надобности в операции, которая принесла этой семье столько боли, не было. 4 года назад 20-летней студентке поставили неверный диагноз.
АЛЛАХ ИМ СУДЬЯ.
Иба и её родные простили хирурга, который сделал молодую девушку инвалидом.
– Врач знает, что наделал, потому что после нашего возвращения из Израиля он стал нас избегать, не отвечает на звонки. Я его прощаю! – говорит Иба. – Честно, не держу зла на него!
– У меня нет времени судиться с российскими специалистами, сейчас нельзя терять время, ведь с каждым днём моей дочери всё тяжелее передвигаться по комнате, – добавляет Айварша апа.
Женщина старается не оставлять дочь одну, ведь конструкция, на которой держится её позвоночник, сыплется.
Когда-то Иба красиво танцевала и мечтала стать хореографом, чтобы любовь к движению передавать другим. Но в одно мгновение её мечты рухнули. Сейчас студентка хочет стать хорошим врачом и дарить надежду на исцеление другим.
– У меня одно-единственное желание – ходить, – еле сдерживая слёзы признаётся она.
НАМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!
Не остаются в стороне однокурсники, преподаватели и руководство медицинской академии, где учится Иба. В вузе установили ящики для сбора денег. А недавно провели конкурс «Мисс Медуниверситет», и все вырученные от продажи билетов деньги передали семье. Но собранная сумма оказалась ничтожно мала – всего 1,5 тысячи долларов.
Молодёжь родного Уральска продаёт на бульваре браслеты из бисера, сплетённые своими руками. Ребята понимают, что много денег на этом не заработают, но стараются внести свою лепту в доброе дело.
– У Ибы 5 близких подруг, они выходили её после перенесённых операций. И сейчас они стараются хоть чем-то помочь ей. Недавно звонил студент из Тараза, который прочитал в Интернете о том, что нам нужна помощь. Он выходец из простой семьи, финансово помочь нам не может, но его тёплые слова придали сил, – признаются родные девушки.
Айварша Аймашева обращается ко всем, кто может оказать помощь:
– Я прошу вас! Спасите мою девочку!
Динара ЖАНАЛИНА,
Реквизиты:Аймашева Айварша Муратовна 05.12.1967 г.р.
№ удостоверения личности: 034 225 530 выдан 14.11.2012 г. МВД РК
ИНН 571 205 401 059
Народного Банк №счета КZ 046012363000008279 в тенге;
№ счета КZ296012363100104166 в долларах.
Тел: 8 777 569 12 67?; 8 775 449 11 67
|