Если болен, значит, в чём-то виноват
Чтобы выписать необходимое лекарство, больная раком женщина вынуждена проходить все круги ада. Из-за равнодушия и некомпетентности некоторых медработников к нестерпимым физическим мучениям добавляются моральные страдания.
С трашный диагноз – «рак шейки матки» – 35-летней Алле (по этическим соображениям не указываем фамилию женщины) врачи поставили в начале августа прошлого года и назначили курс лучевой терапии. Чтобы ухаживать за дочерью и следить за внуками, из Калининградской области приехала её мама.
ВСЁ ХУЖЕ И ХУЖЕ. – После лучевой терапии я почувствовала себя легче, но в мае этого года здоровье стало резко ухудшаться, – рассказывает Алла. – Меня снова положили в больницу. Лучевая и химиотерапия вызывали побочный эффект в виде рвоты и диареи, болезнь продолжала прогрессировать. 24 июля я попала в онкологию с сильным кровотечением. После неполного курса лечения меня выписали, но, честно говоря, я даже ходить не могла – настолько мой организм ослаб.
По словам женщины, для облегчения болевого синдрома ещё в апреле ей прописали наркосодержащий препарат трамадол. После перенесённого кровотечения он перестал помогать. Лечащий врач-онколог назначил промедол.
– И вот с этого момента начался сущий ад, – говорит Алла. – Меня поставили просто в невыносимые условия. Чтобы взять прикрепительный талон на необходимое лекарство, необходимо поехать в онкологический диспансер, находящийся за городом. А печать на него ставят только в бухгалтерии медуниверситета. Представляете?!
Как рассказала Алла, получив необходимый документ, она послала старшего сына к участковому терапевту за рецептом, потому что сама идти была не в состоянии. Парню врач ответила, что ничего выписывать не будет, поскольку сначала должна провести с пациенткой беседу. Её убедила только выписка из больницы, что женщина находится в тяжёлом состоянии.
ПРОСТО ИЗДЕВАТЕЛЬСТВО. – Дело было в пятницу, – продолжает Алла. – Вечером того же дня врач пришла ко мне домой и предупредила, что ампулы от препарата нужно сдавать, и чтоб сын больше не наведывался за рецептом и не ходил в аптеку за лекарством. – В этом и заключалась вся беседа. В понедельник за рецептом пошла мама, но в этот день старшей медсестры, у которой хранятся бланки строгой отчётности, на месте не оказалось. Я вынуждена была обратиться за помощью в филиал ассоциации семейных врачей. Только после звонка оттуда рецепт всё-таки выписали, но, как оказалось, неправильно: выдали только на розовом бланке, а нужно было ещё оформить дубликат на белом бланке. Маме снова пришлось бежать к участковому терапевту. Она даже возмутилась, почему ей никто не объяснил, как нужно оформлять документ. Получив рецепт, мама снова отправилась в аптеку. Там выяснилось, что на нём нет гербовой печати. Снова поехала в больницу, там не знали, кто должен ставить печать. Перезванивают в аптеку, узнают, что печать ставит бухгалтерия. Поначалу бухгалтер отказывалась брать на себя такую ответственность, опять понадобилось вмешательство ассоциации семейных врачей. Это просто издевательство! Кое-как спустя пять дней нам удалось получить такое необходимое лекарство. Но, как говорит женщина, промедол снимает боль лишь на короткое время, поэтому дозу приходится постоянно увеличивать. Чтобы не страдать от боли, ей нужно хотя бы по две ампулы утром и вечером. А за разрешением опять нужно ехать в онкодиспасер, так как участковый терапевт отказывается выписывать большее количество препарата. И проходить снова все круги ада.
Тяжелобольным – особый уход
Хоспис – это бесплатное государственное учреждение, которое обеспечивает уход за тяжело больным человеком, облегчение его физического и психологического состояния, а также поддержание его социального и духовного потенциала. Главное предназначение хосписа – обеспечить достойную жизнь человеку в ситуации тяжёлой болезни.
Облегчить страдания
Паллиативная помощь – помощь, обес-печивающая оптимальный комфорт, функциональность и социальную поддержку пациентам (и членам их семьи) на стадии заболевания, когда специальное (в частности, противоопухолевое лечение), уже невозможно. В этой ситуации борьба с болями, а также решение психологических, социальных или духовных проблем больного приобретает первостепенное значение.
Так быть не должно!
В Актюбинском филиале Ассоциации семейных врачей Казахстана считают, что систему помощи людям с неизлечимыми болезнями в нашей стране нужно кардинально менять.
– Случай с Аллой – не единичный, – говорит директор Актюбинского филиала общественного объединения «Ассоциация семейных врачей Казахстана» Татьяна ОСТРЕЦОВА. – Подобное в нашем здравоохранении происходит сплошь и рядом. Создаётся ощущение, что если ты заболел, то в чём-то виноват. Такого просто не может быть в цивилизованном мире, чтобы онкологическому больному или другому человеку с неизлечимым недугом, который подходит к финалу своей жизни, в медицинских учреждениях причиняли ещё и моральные страдания. Ему не должно быть больно, ведь он не наказан. Его не осудили за что-то на окончание жизни в муках. Происходящее вскрывает проблему хоспис-услуг и паллиативной помощи, поскольку у нас становится всё больше больных, которые находятся в той стадии, когда им эффективно медикаментами уже помочь нельзя. Смысл этих услуг заключается не в продлении жизни, а в улучшении качества жизни в оставшийся отрезок времени.
Сергей ЖЕЛЕЗНЯК,
zheleznyak@evrika.kz |
