Круги ада
|
Двухлетнему Вадиму БЕЛАНУ требуется срочная помощь. Мальчик серьёзно болен, однако получить нужное лечение он не может. Необходимые дорогостоящие лекарства в городе не достать. Родители также сомневаются в достоверности выставленного их ребёнку диагноза и уже не рассчитывают на помощь медиков.
| ||||||
 | ||||||
ГОВОРИЛ, НО ЗАМОЛЧАЛ.
– 22 августа дома у Вадима начались судороги. Три часа он пробыл без сознания, но потом вышел из этого состояния, стал разговаривать. На следующий день нас перевели в обычную палату. Вечером я его покормила, и у него снова начались судороги. 29–го его вновь забрали в реанимацию, и он 2 недели пробыл в коме. Нам сказали, что надеяться не на что, – рассказывает мама ребёнка Ирина БЕЛАН.
Однако спустя две недели Вадим пришёл в сознание. Сейчас он не разговаривает (хотя до этого имел солидный для маленького ребёнка словарный запас, легко выговаривая даже сложные названия), не может держать голову, как раньше, и самостоятельно передвигаться. Актюбинские врачи выставили ребёнку диагноз – вирусный энцефалит.
– Они не могли определить, какой именно вирус в организме ребёнка. Поэтому нас направили по квоте на обследование в Алматы. Алматинские специалисты пришли к выводу, что у ребёнка цитомегаловирус и назначили противовирусную терапию. Также обнаружили гидронефроз левой почки и порекомендовали оперировать сына, – рассказывает женщина.
СПАСЕНИЕ ЗА ПОЛМИЛЛИОНА.
Как рассказывает Ирина, в алматинской клинике выписали два препарата: ниоцитотек и пентоглобин. Одно из этих лекарств обходится в 250 тысяч тенге, другое – в 500 тысяч тенге. При этом ни то и ни другое не входит в перечень бесплатных лекарственных препаратов. Поэтому в поликлинике, где ребёнок наблюдается, сразу дали понять, что не стоит рассчитывать на помощь лечебного учреждения.
Но эти препараты невозможно купить и в актюбинских аптеках.
– В аптеках даже на заказ отказываются их привозить. Как нам объяснили, перевозку нужно осуществлять с соблюдением определённых условий, выдерживая необходимый температурный режим. При этом вводить их необходимо в условиях стационара, а не в домашних, – объясняет мама мальчика.
Однако, по словам Ирины, никакого эффективного лечения в Актобе ребёнку просто не могут предложить. Всё ограничивается формальным наблюдением у участкового детского невропатолога.
– Нас гоняют от одного врача к другому. Из поликлиники, где наблюдаемся, нас, например, направили на приём к инфекционисту. Там нам ответили, что они не специализируются на детях. Кроме того, подвергли сомнению выписку из алматинской клиники. Сказали: мы не знаем, кто вам это и зачем назначил, – рассказывает Ирина.
РАДИ БОГА, ПОМОГИТЕ!
Между тем, алматинские специалисты сказали родным, что данная болезнь имеет свойство прогрессировать в течение полугода. «Если упустить это время, то могут возникнуть необратимые процессы» якобы объяснили семье.
Родители также сомневаются в достоверности выставленного их ребёнку диагноза.
– Нам здесь, например, ставили «две кисты головного мозга». Но в Алматы почему–то их не обнаружили! Куда они могли деться за такое короткое время, не знаем, – недоумевают родственники.
Однако неясно, почему в таком случае ребёнок находится дома и фактически без медпомощи. Сами родители убеждают, что обращались после возвращения из Алматы и к лечащему невропатологу, и к руководству поликлиники. Сейчас мама ребёнка говорит о том, что потеряла доверие к местной медицине. В семье считают, что мальчику не смогут дать полноценного обследования и лечения в Актобе. Родные хотят повезти ребёнка в иногородние или иностранные клиники. Но для этого необходимы средства.
– В Израиле, например, обследование стоит от 7 до 10 тысяч долларов. Лечение – до 40 тысяч. Конечно, у нас таких денег нет. Мы обращаемся ко всем, кто может оказать материальную помощь: помогите нам! – плачет мама Вадима Ирина.
Данные счёта, на который можно перечислить средства:
Halyk bank beлan и.и. Kz 186010002003096077
С родителями ребёнка можно связаться по телефону: 96–75–69
или обратиться по адресу: город Актобе, улица Авиационная, 5
|
