Детям нельзя умирать!
Несмотря на своё подавленное состояние после смерти сына, Нина ЧУПРИНА готова сделать всё необходимое, чтобы больше никто не столкнулся с тем, что пришлось пережить её ребёнку.
– Мне тяжело всё это вспоминать, как Никите, моему маленькому мальчику, пришлось самому бороться со своими болями, – вздыхает Нина. – Умирая в муках, он просил, чтобы ему сделали какой–нибудь укол, чтобы ему не было так больно. Но в наших детских больницах не предусмотрены такие обезболивающие для онкобольных детей на последних стадиях заболевания. Для них вообще не предусмотрены никакие условия!
Жизнь Нины Чуприной изменилась в декабре 2015 года, когда её сыну поставили диагноз – злокачественная опухоль. Тогда актюбинские врачи отправили мальчика в Алматы, где Никита получил восемь курсов химиотерапии.
– Потом нам сделали операцию, сохранили почку, а после он получил ещё 27 недель химиотерапии, – говорит Нина. – В общем, на лечение моего сына в Алматы ушло 10 месяцев. Конечно, было очень сложно. А когда мы прошли всё лечение, нас отправили домой, где мы пробыли около года.
В декабре 2017 года Никите вновь стало плохо – началась одышка, поднялась температура. В больнице по результатам анализов Нине сказали, что у Никиты уже нет одного лёгкого, опухоль добралась и туда. Мальчика определили в реанимацию, а маму предупредили, что его нужно санавиацией направить в Алматы.
– Я тогда не думала, что самой придётся решать все вопросы по перевозке больного ребёнка в другой город, – вспоминает женщина. – Никита был в очень тяжёлом состоянии, но никому не было дела до того, как он доберётся в клинику Алматы. Откликнулись алматинские и актюбинские волонтёры, они нам и помогли купить билеты на самолёт.
НИКОМУ НЕТ ДЕЛА ДО БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ. В Алматы Нине объясняли, что нужно время, что врачи наблюдают за Никитой. Но спустя некоторое время им просто сказали ехать домой. Женщина с ужасом вспоминает эти слова. Их просто отправили домой «доживать». Никто даже не беспокоился о том, как задыхающийся ребёнок доберётся до самолёта, как перенесёт перелёт, кто ему поможет, если станет плохо.
– Когда узнали, что врачи просто отправили Никиту обратно, мы приложили все усилия, чтобы сделать его перелёт более комфортным и безопасным, – говорит волонтёр Шолпан КАЛИЕВА. – Связались с алматинскими волонтёрами, которые организовали скорую помощь, чтобы довезти Никиту в самолёт. А тут его встретили уже наши медики. Что было бы, если бы не все эти волонтёрские движения? Больше никому нет дела до умирающего ребёнка...
Мама Никиты и волонтёры, которые всё это время поддерживали мальчишку и помогали семье морально и материально, уверены, что из–за казахстанских врачей, которые просто «отбывали» положенное своими «наблюдениями», они упустили драгоценное время.
– Мы подняли на уши ребят, которые организовали лечение в Индии для Никиты, но было поздно, нашего мальчика не стало, – еле сдерживая слёзы, говорит Шолпан. – Он умирал тут в муках, где никто ему даже не мог сделать нормальное обезболивающее. Лежал в общей палате с другими детками. Я сама из Алматы, и, признаться, в шоке, что умирающие дети лежат в одной палате с детками после операции по удалению аппендикса. Как это возможно? Я уже молчу о телевизоре, который мог бы хоть как–то отвлекать детей от этих адских болей, а его просто нет! Никита умолял медсестёр сделать ему укол, чтобы не было так больно... Даже лекарств необходимых не было.
Мама Никиты вспоминает, что из уколов её умирающий от рака ребёнок получал только анальгин и димедрол – этого хватало максимум на полчаса. Нина просила сделать укол посильнее, но ей отвечали, что у них таких обезболивающих нет. Врачи то и дело напоминали, что «они ничем помочь не могут», и «нужно готовиться». Ребёнок всё слышал, никто от него не скрывал, что в больнице ему не помогут. Никакой психологической и моральной поддержки. Пять дней Никита промучился в актюбинской больнице.
НЕТ ДЕНЕГ ДЫШАТЬ. Волонтёр и главная помощница всех актюбинцев Екатерина ГОЛОТИНА, больше известная как Катя zello, до сих пор не может сдержать слёз, когда слышит о Никите. Женщина писала в облздрав, депутатам с просьбой открыть в Актобе хоспис для онкобольных детей, где будут специализированная помощь и надлежащие условия для умирающих детей.
– Мы не говорим о шикарном трёхэтажном здании, достаточно и одноэтажного заброшенного помещения, – говорит Катя. – Мы сами готовы помогать – сделать ремонт, предоставить помощь от волонтёров. От государства нужно только содействие и специалисты, а со зданием и оборудованием могли бы помочь неравнодушные предприниматели. Было бы назначение врачей, мы сами всеми путями найдём эти обезболивающие препараты. Но от них не добиться справки. От наших врачей даже «отказную» не выбьешь. Благодаря этому официальному отказу от лечения мы могли бы рассчитывать на помощь благотворительных фондов, которые спонсируют лечение за рубежом. Но наши врачи предпочитают «лечить» самостоятельно, только при этом ничего не делать.
Женщины не оставляют больных детей без своего внимания. Так, они старались исполнить любые желания Никиты, чтобы хоть как–то скрасить его пребывание в больнице. Приносили игрушки, воздушные шарики, приглашали аниматоров, купили ему ноутбук, чтобы он играл, готовили его любимые супы, организовывали сборы денег. И могли бы ещё многое что делать, если бы у них были время и поддержка от государства.
– Какая поддержка? Мне опять пришёл отказ на кислород! – с грустью сообщила Катя. – Вы можете себе представить, что детям не дают кислород, который необходим для их жизни? Мой ребёнок – в числе таких детей. Врачи назначили 60 литров кислорода, а где его брать, не сказали. Давно я покупала кислородный концентратор за 90.000 тенге, но он уже не подходит. Тот, что нужен сейчас, стоит 170.000 тенге. Можно ещё взять аппарат в аренду за 12.000 тенге в неделю. Но это очень дорого, не всем по карману.
Таких детей, кому жизненно необходим кислород, в Актобе не так много, поэтому решить эту проблему не затратно для государства с такими возможностями. А пока некоторые родители вынуждены покупать кислородные подушки, которых хватает на несколько часов, поэтому приходится ездить по 3–4 раза в день на заправку, чтобы их заполнить. К слову, заправка эта находится за заводом АЗФ, но для родителей неважно, куда и сколько им нужно ездить, только бы их ребёнку было чем дышать.
ДЕЛО РУК САМИХ УМИРАЮЩИХ. – Семей, где есть тяжелобольные дети, в Актобе очень много, – говорят волонтёры. – Многие из них, увидев отношение местных врачей к их умирающим детям, просто уехали отсюда. Но не у всех есть такая возможность. Оставшимся приходится бороться с болезнью, болью, местными врачами, всем устройством. Как объяснить маме задыхающегося ребёнка, что в «бюджете просто нет денег на кислород»? А на что тогда они есть? На новые парки и развлекательные центры? Они выделяют миллионы на новые программы, которые делают жизнь людей интереснее, но не могут выделить 850.000 тенге на кислородные концентраторы, чтобы помочь дышать 5 больным детям.
Волонтёры Катя, Шолпан, Оксана обратились к корреспонденту «Эврики» в надежде, что их услышат. Они переживают, что таких историй, как у Нины, много, некоторые сдаются, уверенные, что им тут некому помочь.
– Мы, конечно, не волшебники, – говорят волонтёры. – Но мы делаем всё возможное, чтобы таких страданий было меньше. Нам стыдно за то, что мы живём в стране, где нет денег на кислород. Сейчас мы просим акимат, облздрав, депутатов, неравнодушных предпринимателей, меценатов, просто актюбинцев – всех объединиться и создать условия для умирающих детей, сделать всё, чтобы они запомнили эту жизнь счастливой.
Для тех, кто остался неравнодушным и готов хоть как–то помочь больным деткам, подписывайтесь на странички @zello_help_onko_baby_aktobe, также @miliserdie и @ispolnim_mechtu.